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源興醫(yī)療

標題: 數(shù)據(jù)丨全國醫(yī)械生產企業(yè)1.7萬家、經營企業(yè)51.1萬家 [打印本頁]

作者: zhg    時間: 2019-5-29 09:55
標題: 數(shù)據(jù)丨全國醫(yī)械生產企業(yè)1.7萬家、經營企業(yè)51.1萬家
5月9日,國家藥監(jiān)局官網發(fā)布了《2018年度藥品監(jiān)督統(tǒng)計年報》,分門別類的統(tǒng)計了目前我國在藥品、醫(yī)療器械、保健品等領域的生產經營、投訴舉報、案件查處等情況。
結合這份監(jiān)管報告以及2017年的數(shù)據(jù),就有關于醫(yī)療器械的有關內容,做以下統(tǒng)計與比對。
2018數(shù)據(jù)報告期為:2017年12月1日至2018年11月30日
2017數(shù)據(jù)報告期為:2016年12月1日至2017年11月30日
生產許可情況
截至2018年11月底,全國實有醫(yī)療器械生產企業(yè)1.7萬家,較去年增加約1000家。按照生產分類來看:
可生產一類產品的企業(yè)7513家
同比增長1417家
可生產二類產品的企業(yè)9189家
同比減少151家
可生產三類產品的企業(yè)1997家
同比減少192家
可以看到,生產許可情況,生產一類產品的企業(yè)數(shù)量增長最快。生產二三類產品的企業(yè)數(shù)量都有減少的趨勢。
經營許可情況
截至2018年11月底,全國共有二、三類醫(yī)療器械經營企業(yè)51.1萬家,較去年增加約10萬家。具體來看:
僅經營二類醫(yī)療器械產品的企業(yè)29.2萬家
同比增加6.7萬家
僅經營三類醫(yī)療器械產品的企業(yè)6.7萬家
同比增加0.6萬家
同時經營二、三類醫(yī)療器械產品的企業(yè)15.2萬家
同比增加2.8萬家
從數(shù)據(jù)來看,經營許可情況,國內醫(yī)械各類企業(yè)數(shù)量上均比2017年有所增加。
醫(yī)療器械注冊情況
2018年度數(shù)據(jù),全國共完成境內第一類醫(yī)療器械備案22167件,進口第一類醫(yī)療器械(含港澳臺)備案1885件(此兩項在2017年年報告中未披露,暫無比對數(shù)據(jù))。
境內第二類醫(yī)療器械首次注冊4402件
同比減少1591件
境內第三類醫(yī)療器械首次注冊668件
同比減少199件
進口(含港澳臺)第二類醫(yī)療器械首次注冊358件
同比減少31件
進口(含港澳臺)第三類醫(yī)療器械首次注冊235件
同比增加46件
境內第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊3364件
同比減少3775件
境內第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊505件
同比減少1111件
進口(含港澳臺)第二類醫(yī)療器械延續(xù)注冊781件
同比減少874件
進口(含港澳臺)第三類醫(yī)療器械延續(xù)注冊723件
同比減少908件
境內第二類醫(yī)療器械許可事項變更3037件
同比減少1547件
境內第三類醫(yī)療器械許可事項變更526件
同比增加37件
進口(含港澳臺)第二類醫(yī)療器械許可事項變更860件
同比增加305件
進口(含港澳臺)第三類醫(yī)療器械許可事項變更862件
同比增加271件
報告期內,醫(yī)療器械注冊情況中多項類別在數(shù)據(jù)上均比2017年有所減少,部分項目有少量增加。
投訴舉報情況
受理醫(yī)療器械投訴舉報1.8萬件
同比增加0.3萬件
立案1026件
同比增加192件
結案1087件
同比增加259件
不管是投訴舉報,還是立案結案,都比2017年增加很多。
案件查處情況
醫(yī)療器械案件1.8萬件
同比增加0.1萬件
貨值金額2.1億元
同比增加0.3億元
罰款5.7億元
同比增加1.4億元
沒收違法所得金額1726.7萬元
同比減少242.4萬元
取締無證經營188戶
同比增加27戶
搗毀制假售假窩點6個
同比減少25戶
責令停產停業(yè)89戶
同比減少9戶
吊銷許可證7件
同比減少4戶
移送司法機關41件
同比減少21件
數(shù)據(jù)顯示,案件查處情況上,醫(yī)療器械案件數(shù)量繼續(xù)增加,同時罰款金額也從增加了1.4億元。取締無證經營企業(yè)188戶。
報告期內,全面整治
對于監(jiān)查的這部分,可看到國家局的整治力度繼續(xù)加強。
需要指出的是,在此份報告的統(tǒng)計期內,國家藥監(jiān)局印發(fā)了《2018年嚴厲打擊違法違規(guī)經營使用醫(yī)療器械專項整治工作方案》,從2018年5月起至11月底在全國范圍內開展專項整治活動,這也是當年全國醫(yī)療器械監(jiān)管會議確定的重頭戲之一。
專項整治共有5項工作任務:
(一)嚴查未經許可(備案)從事經營和網絡銷售醫(yī)療器械行為。
(二)嚴查經營(網絡銷售)和使用未取得注冊證或者備案憑證的醫(yī)療器械行為。
(三)嚴查非法經營關注度高、使用量大的注射用透明質酸鈉、避孕套、隱形眼鏡等產品行為。
(四)檢查第三類醫(yī)療器械經營企業(yè)實施《醫(yī)療器械經營質量管理規(guī)范》情況。
(五)檢查落實《醫(yī)療器械使用質量監(jiān)督管理辦法》情況。
與之前相比,國家藥監(jiān)局這次專項整治活動的對象,并未僅指向第二類、第三類械商,而是面向全國所有醫(yī)療器械經營企業(yè)。
不過,第三類械商仍是重點。同時采取飛行檢查和交叉檢查等方式對其進行監(jiān)督檢查。
無證經營重點嚴查
報告期內,整治也比之前更有針對性,集中在無證經營、以及經營和使用無證醫(yī)療器械這兩項違法行為上。
從最新的2018年統(tǒng)計報告中也能看到,有188戶無證經營醫(yī)療器械企業(yè)被清出行業(yè),而在總計1.8萬起案件、5.7億元的罰沒款中,也有不少是因無證醫(yī)療器械而來。
據(jù)悉,與無證醫(yī)療器械相關的行政處罰案件中,當事人既有個人、小流通商,也有跨國大企業(yè)、國內上市龍頭企業(yè),以及全國各地為數(shù)不少的各級醫(yī)療機構。
此外,報告期內,《醫(yī)療器械網絡銷售監(jiān)督管理辦法》也開始實施。該辦法明確,從事醫(yī)療器械網絡銷售的企業(yè)和第三方平臺均須有許可或備案憑證,也須遵守醫(yī)療器械相關的法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范。
從目前的結果上看,線下、線上的共同推進取得了顯著效果,醫(yī)療器械行業(yè)的凈化、淘汰又進展了一大步了。而這也預示著,藥監(jiān)局針對行業(yè)違法違規(guī)行為的監(jiān)管力度將繼續(xù)加強。
注:
醫(yī)療器械生產許可情況:例如,既生產一類產品又生產三類產品的企業(yè),統(tǒng)計時分別計為一類生產企業(yè)和三類生產企業(yè),企業(yè)總數(shù)僅計1家。 
醫(yī)療器械經營許可情況:例如,同時經營二類和三類的企業(yè)在統(tǒng)計時分別計入各自類別






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