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源興醫(yī)療

標(biāo)題: 制定醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案的基本要點(diǎn) [打印本頁]

作者: test4 時(shí)間: 2018-12-6 11:00
標(biāo)題: 制定醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案的基本要點(diǎn)
　　就目前而言，臨床試驗(yàn)是醫(yī)療器械產(chǎn)品設(shè)計(jì)確認(rèn)的有效手段，申請二類、三類醫(yī)療器械注冊，一般都需要提交臨床試驗(yàn)資料。為了進(jìn)一步明確臨床試驗(yàn)的要求，做好合理、完善的臨床試驗(yàn)方案，現(xiàn)就醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)的基本要點(diǎn)進(jìn)行簡單的闡述。

　　一、盡量采用平行對照。在醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)過程中，試驗(yàn)組和對照同時(shí)開始、同時(shí)結(jié)束，除了試驗(yàn)器械外，其他條件都應(yīng)一致。不過，部分簡單醫(yī)療器械，尤其是工具類產(chǎn)品，也可以采用歷史對照。

　　二、對照組的選擇。醫(yī)療器械臨床試用的對照組應(yīng)選用臨床上目前常用檢查手段，而臨床驗(yàn)證應(yīng)選擇已上市的同類產(chǎn)品作為對照，并給出對照產(chǎn)品的信息。對照產(chǎn)品建議使用目前在研究適應(yīng)癥上臨床診斷效果確證、使用狀況良好的機(jī)型，如存在實(shí)際困難，不能與同類產(chǎn)品對照的，也可采用與臨床上目前常用檢查手段對照的方式。

　　三、合理選擇研究人群。應(yīng)根據(jù)醫(yī)療器械產(chǎn)品預(yù)期用途定義人群的特征，要有明確的入選或排除標(biāo)準(zhǔn)，盡量包括各種臨床型，同時(shí)也要注意，被排除的人群在醫(yī)療器械注冊審批時(shí)也不會(huì)被允許使用。由于每個(gè)申請的適應(yīng)癥都需要進(jìn)行臨床試驗(yàn)，所以每個(gè)適應(yīng)癥都應(yīng)設(shè)計(jì)研究人群。

　　四、隨機(jī)入組。為了避免外界環(huán)境因素、研究人員的有意識或無意識的行為干擾評價(jià)工作，將研究對象有選擇地放在試驗(yàn)組或?qū)φ战M，影響臨床評價(jià)的客觀性，對研究人群的隨機(jī)分組變得至關(guān)重要。隨機(jī)分組可以有效減少選擇偏倚，研究人群分配到試驗(yàn)組或?qū)φ战M的機(jī)會(huì)均等。

　　五、盲法試驗(yàn)。一般包括單盲和雙盲兩種。設(shè)盲是指臨床試驗(yàn)中使一方或多方不知道受試者臨床分配的程序，單盲指受試者不知，雙盲指受試者、研究者均不知道臨床分配。醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)應(yīng)盡量采用盲法試驗(yàn)，不過基于醫(yī)療器械的特殊性、理論或可操作性原因，部分器械可不強(qiáng)制要求盲法試驗(yàn)，必要時(shí)試驗(yàn)機(jī)構(gòu)可考慮第三方盲法評價(jià)。

　　六、評價(jià)指示的設(shè)置。主要評價(jià)指標(biāo)應(yīng)更多的參考臨床醫(yī)生的意見，選用臨床通用的療效評估標(biāo)準(zhǔn)，療效指標(biāo)盡量是可量化、可檢測且應(yīng)當(dāng)具有臨床意義。對主要療效指標(biāo)進(jìn)行評估的同時(shí)，臨床機(jī)構(gòu)也可以根據(jù)產(chǎn)品特性設(shè)置相應(yīng)的次要評估指示。

　　七、樣本量。樣本量的估計(jì)涉及諸多參數(shù)的確定，預(yù)期的或者已知的效應(yīng)大小一般是很難獲得的，方差或合并率，一般需要通過預(yù)試驗(yàn)或者查閱歷史資料和文獻(xiàn)獲得，不過很多時(shí)候很難獲得或者可靠性較差。因此，樣本量估計(jì)有時(shí)候不是想做就能做的。

作者: oiokd 時(shí)間: 2019-1-14 20:31
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作者: q拼多多券商城j 時(shí)間: 2019-1-17 02:42
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作者: oiokd 時(shí)間: 2019-1-22 14:25
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作者: oiokd 時(shí)間: 2019-1-25 04:20
頂一個(gè)先吧

作者: ohnfb 時(shí)間: 2019-1-25 08:50
朋友不錯(cuò)，謝謝您的努力，頂了

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