醫(yī)療器械企業(yè)運(yùn)行質(zhì)量體系存在的問(wèn)題分析

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　　按照ISO13485標(biāo)準(zhǔn)的要求，建立醫(yī)療器械企業(yè)的質(zhì)量管理體系，對(duì)保障醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全有效，以及促進(jìn)醫(yī)療器械企業(yè)和醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展有十分重要的意義。不過(guò)從目前國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械行業(yè)發(fā)展?fàn)顩r來(lái)看，由于經(jīng)濟(jì)區(qū)域的不同，以及產(chǎn)品類型和產(chǎn)品結(jié)構(gòu)的不同，導(dǎo)致醫(yī)療器械企業(yè)發(fā)展現(xiàn)狀也存在著很大的差異，特別是相當(dāng)一部分醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理水平、生產(chǎn)資源條件、員工綜合素質(zhì)等各方面都存在著一定的問(wèn)題。


　　首先，企業(yè)管理者對(duì)實(shí)施ISO13485標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理體系工作的思想觀念模糊，認(rèn)識(shí)不清：一是認(rèn)為醫(yī)療器械只要保證出廠產(chǎn)品達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)要求就滿足了，忽視了生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制；二是認(rèn)為企業(yè)現(xiàn)在未建立質(zhì)量管理體系或未通過(guò)質(zhì)量認(rèn)證也照樣能夠銷售產(chǎn)品；三是認(rèn)為企業(yè)通過(guò)質(zhì)量認(rèn)證只是為了取得證書(shū)，說(shuō)的和做的不一致，形成管理上的“兩層皮”，沒(méi)有真正意識(shí)到建立質(zhì)量體系、通過(guò)質(zhì)量認(rèn)證是為了更好地提升企業(yè)的綜合管理水平和員工的工作能力。由于企業(yè)管理者錯(cuò)誤的思想觀念，導(dǎo)致很多企業(yè)發(fā)展到了一定階段后就基本處于停滯不前甚至倒退或倒閉現(xiàn)象。


　　其次，部分醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的基礎(chǔ)設(shè)施和資源條件較差。雖然近幾年各級(jí)行政監(jiān)管部門(mén)通過(guò)對(duì)企業(yè)質(zhì)量體系考核、日常監(jiān)督檢查、產(chǎn)品抽樣檢測(cè)等行政手段及第三方認(rèn)證，對(duì)企業(yè)各項(xiàng)工作有所促進(jìn)，但就總體水平來(lái)講，由于企業(yè)外部條件、內(nèi)部管理、產(chǎn)品結(jié)構(gòu)。職工素質(zhì)等方面良莠不齊，形成了行業(yè)總體水平相對(duì)較低，適應(yīng)不了社會(huì)發(fā)展、市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)等各方面的需求。


　　第三，部分醫(yī)療器械產(chǎn)品屬于勞動(dòng)密集型的微利產(chǎn)品，企業(yè)之間、同類產(chǎn)品之間的相互壓價(jià)、同質(zhì)競(jìng)爭(zhēng)，形成惡性循環(huán)；再加上醫(yī)療器械產(chǎn)品從生產(chǎn)制造、市場(chǎng)營(yíng)銷到終端客戶等環(huán)節(jié)較多，各種費(fèi)用較高，企業(yè)負(fù)擔(dān)較重。加上行業(yè)管理、產(chǎn)品定價(jià)、市場(chǎng)營(yíng)銷等各方面的政策不到位，企業(yè)管理層把大部分精力集中在市場(chǎng)營(yíng)銷方面，無(wú)暇顧及和關(guān)注企業(yè)內(nèi)部的各項(xiàng)基礎(chǔ)工作，更無(wú)力進(jìn)行基礎(chǔ)設(shè)施的投入和改造，嚴(yán)重影響了企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。


　　第四，企業(yè)內(nèi)部的人才緊缺和管理混亂、產(chǎn)品檔次較低，缺乏競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)，無(wú)法推動(dòng)醫(yī)療器械新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)和管理工作水平上臺(tái)階，適應(yīng)不了國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的需要。綜合分析，如果企業(yè)被上述因素困擾，不突出重圍，更是無(wú)路可走。因此，當(dāng)前擺在醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)面前的首要問(wèn)題，就是如何適應(yīng)形勢(shì)發(fā)展，如何適應(yīng)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)，如何與國(guó)際接軌，這是每一個(gè)醫(yī)療器械企業(yè)的管理者都應(yīng)當(dāng)考慮的問(wèn)題。


　　隨著醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的高速發(fā)展，醫(yī)療器械質(zhì)量認(rèn)證已成為國(guó)際上對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行產(chǎn)品安全和行政監(jiān)管的有效手段。實(shí)施ISO13485質(zhì)量體系認(rèn)證，歡迎咨詢緣興醫(yī)療，緣興醫(yī)療是國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團(tuán)隊(duì)和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源，為醫(yī)療器械企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)，可以協(xié)助醫(yī)療器械企業(yè)完成醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)或備案、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案、二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案、醫(yī)療器械CE認(rèn)證、ISO13485質(zhì)量管理體系認(rèn)證等。