申請醫(yī)療器械注冊需要了解的基本信息

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　　國家對第二類、第三類醫(yī)療器械實行注冊管理。一般來說，申請第二類、第三類醫(yī)療器械注冊，申請者應當具有相應的專業(yè)知識，熟悉醫(yī)療器械注冊的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求，了解以下的基本信息。

　　一、醫(yī)療器械注冊的審查部門

　　境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證；境內(nèi)第三類醫(yī)療器械和進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

　　二、申請醫(yī)療器械注冊需要提交的資料

　　申請第二類、第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊需要提交申請表、證明性文件、醫(yī)療器械安全有效基本要求清單、綜述資料、研究資料、生產(chǎn)制造信息、臨床評價資料、產(chǎn)品風險分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品注冊檢驗報告、說明書和標簽樣稿、符合性聲明等資料。其中，第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申請資料中的產(chǎn)品檢驗報告應當是醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告；臨床評價資料需要包括臨床試驗報告(免于進行臨床試驗的醫(yī)療器械除外)。

　　申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊需提交申請表、證明性文件、綜述資料、主要原材料的研究資料、主要生產(chǎn)工藝及反應體系的研究資料、分析性能評估資料、陽性判斷值或參考區(qū)間確定資料、穩(wěn)定性研究資料、生產(chǎn)及自檢記錄、臨床評價資料、產(chǎn)品風險分析資料、產(chǎn)品技術(shù)要求、產(chǎn)品注冊檢驗報告、產(chǎn)品說明書和標簽樣稿、符合性聲明等資料。

　　三、開展醫(yī)療器械臨床試驗的規(guī)定

　　開展醫(yī)療器械臨床試驗，應當按照醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的要求，在取得資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)內(nèi)進行，而且臨床試驗樣品的生產(chǎn)也要符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求。由于第三類醫(yī)療器械進行臨床試驗對人體具有較高風險的，所以需要經(jīng)過總局批準，而且需進行臨床試驗審批的第三類醫(yī)療器械目錄由總局制定、調(diào)整并公布。

　　臨床試驗審批是指總局根據(jù)申請人的申請，對擬開展臨床試驗的醫(yī)療器械的風險程度、臨床試驗方案、臨床受益與風險對比分析報告等進行綜合分析，以決定是否同意開展臨床試驗的過程。醫(yī)療器械臨床試驗需要在批準后3年內(nèi)實施，如果逾期未實施的，原批準文件自行廢止，仍需進行臨床試驗的，則需要重新申請。

　　申請醫(yī)療器械注冊如需協(xié)助，歡迎咨詢緣興醫(yī)療。作為國內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機構(gòu)，緣興醫(yī)療主要依托專業(yè)的技術(shù)服務(wù)團隊和優(yōu)質(zhì)的戰(zhàn)略合作資源為醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)提供醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)。