今年首批器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目公布

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　　6月25日，國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通告，明確2018年第一批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查項目。此次抽查涉及膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)（受理號：CQZ1700095）等10個注冊申請項目。國家藥監(jiān)局將對這些項目的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性開展現(xiàn)場監(jiān)督檢查。具體檢查時間安排和抽查的臨床試驗機構(gòu)由食品藥品審核查驗中心通知。通告發(fā)布后，不再受理注冊申請人對上述項目的自行撤回申請。
　　記者了解到，近年來，國家藥品監(jiān)管部門不斷規(guī)范醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)管，加大監(jiān)督抽查力度，對違規(guī)行為保持高壓態(tài)勢。2017年開展了兩批次19個注冊申請項目的醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督抽查，對心血管擴張球囊導(dǎo)管、252cf中子后裝治療系統(tǒng)、幽門螺旋桿菌唾液測試劑盒3個臨床試驗存在問題的注冊申請項目做出不予注冊、一年內(nèi)不予再次注冊受理的決定，并要求相關(guān)省級藥品監(jiān)管部門進行后續(xù)調(diào)查處理。按照2018年工作安排，藥監(jiān)部門將完善細化醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點和判定原則，加大臨床試驗機構(gòu)和臨床試驗項目監(jiān)督檢查力度，提高抽查比例，綜合考慮產(chǎn)品風(fēng)險程度、投訴舉報、技術(shù)審評情況，突出問題導(dǎo)向，開展監(jiān)督檢查。