|
國家按照醫(yī)療器械風險程度,對醫(yī)療器械經營實施分類管理,經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案,經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理,經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。為了能夠順利獲取醫(yī)療器械經營許可證,以下緣興醫(yī)療分享第三類醫(yī)療器械經營許可申請條件。
首先,從事第三類醫(yī)療器械經營,應當具備以下條件:
1.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員,質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;
2.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所;
3.具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;
4.具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;
5.具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力,或者約定由相關機構提供技術支持! 6.具有符合醫(yī)療器械經營質量管理要求的計算機信息管理系統(tǒng),保證經營的產品可追溯。
其次,從事第三類醫(yī)療器械經營的,經營企業(yè)應當向所在地食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請,并提交以下資料:
1.醫(yī)療器械經營許可申請表,一式二份;
2.營業(yè)執(zhí)照復印件;
3.法定代表人、企業(yè)負責人、質量負責人的身份證明、學歷或者職稱證明復印件;
4.組織機構與部門設置說明;
5.經營范圍、經營方式說明;
6.經營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產權證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產權證明文件)復印件;
7.經營設施、設備目錄;
8.經營質量管理制度、工作程序等文件目錄;
9.計算機信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明;
10.經辦人授權證明;
11.其他證明材料。
|
|