申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)對(duì)樣品的要求

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　　一般來(lái)說(shuō)，申請(qǐng)第二類、第三類醫(yī)療器械注冊(cè)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行注冊(cè)檢驗(yàn)。申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)對(duì)樣品的要求，通常包括檢品數(shù)量要求、檢品狀態(tài)要求和樣品效期要求。

　　檢品數(shù)量要求：一般情況下，檢品數(shù)量應(yīng)為一次檢驗(yàn)用量的三倍。樣品昂貴等特殊情況下，送檢人在“申請(qǐng)檢驗(yàn)登記表”中注明“不申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)”可酌情減量，但不得少于檢驗(yàn)及復(fù)試用量。

　　檢品狀態(tài)要求：檢品應(yīng)包裝完整，有完整標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)符合國(guó)家局醫(yī)療器械標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)相關(guān)文件規(guī)定，無(wú)正規(guī)標(biāo)簽的樣品，必需貼有臨時(shí)標(biāo)簽。標(biāo)簽上應(yīng)注明檢品名稱、批號(hào)或編號(hào)、型號(hào)或規(guī)格、生產(chǎn)日期或效期、生產(chǎn)單位。標(biāo)簽內(nèi)容應(yīng)與申請(qǐng)函（委托書(shū)）、申報(bào)資料相應(yīng)內(nèi)容一致。

　　樣品效期要求：樣品剩余效期一般應(yīng)滿足2個(gè)檢驗(yàn)周期，除特殊情況外(如進(jìn)行穩(wěn)定性考察)，已過(guò)效期或效期內(nèi)不能滿足2個(gè)檢驗(yàn)周期的樣品不予受理。

　　眾所周知，申請(qǐng)醫(yī)療器械注冊(cè)，申請(qǐng)人需要具有相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)，熟悉醫(yī)療器械注冊(cè)的法律、法規(guī)、規(guī)章和技術(shù)要求。緣興醫(yī)療作為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新性醫(yī)療器械技術(shù)咨詢服務(wù)機(jī)構(gòu)，致力于為醫(yī)療器械企業(yè)解決這方面的問(wèn)題。