緣興醫(yī)療器械咨詢據(jù)CFDA2016年發(fā)布的最新醫(yī)療器械14項(xiàng)強(qiáng)制性行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)編號、名稱及適用范圍如下：

　　(一)YY 0065—2016《眼科儀器裂隙燈顯微鏡》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了裂隙燈顯微鏡的要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于通用型裂隙燈顯微鏡。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于裂隙燈顯微鏡附件，如照相設(shè)備和激光器。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0065—2007《眼科儀器裂隙燈顯微鏡》。

　　(二)YY 0118—2016《關(guān)節(jié)置換植入物髖關(guān)節(jié)假體》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了部分和全髖關(guān)節(jié)假體的定義、分類及安全方面的預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、材料、設(shè)計(jì)評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定材料和工藝制造的部分和全髖關(guān)節(jié)假體。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0118—2005《髖關(guān)節(jié)假體》。

　　(三)YY 0299—2016《醫(yī)用超聲耦合劑》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用超聲耦合劑的定義、分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及其包裝、標(biāo)志、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)用超聲耦合劑產(chǎn)品，包括企業(yè)作為商品制造、銷售的，也包括醫(yī)療機(jī)構(gòu)自制自用的。該產(chǎn)品在超聲診斷和治療操作中用作探頭、治療頭與人體組織之間的透聲媒質(zhì)。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0299—2008《醫(yī)用超聲耦合劑》。

　　(四)YY 0315—2016《鈦及鈦合金牙種植體》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鈦及鈦合金材料制成的不帶表面涂層的牙種植體的定義、性能要求和相應(yīng)的試驗(yàn)方法，并對包裝和標(biāo)識的內(nèi)容進(jìn)行了規(guī)定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于由化學(xué)成分符合GB/T 13810—2007《外科植入物用鈦及鈦合金加工材》或ISO 5832系列標(biāo)準(zhǔn)、美國ASTM標(biāo)準(zhǔn)中外科植入物用鈦及鈦合金材料制成的牙種植體。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于種植體附件。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0315—2008《鈦及鈦合金人工牙種植體》。

　　(五)YY 0502—2016《關(guān)節(jié)置換植入物膝關(guān)節(jié)假體》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了部分和全膝關(guān)節(jié)假體的定義、分類及安全方面的預(yù)期性能、設(shè)計(jì)屬性、材料、設(shè)計(jì)評估、制造、滅菌、包裝和制造商提供的信息的要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于使用標(biāo)準(zhǔn)中所規(guī)定材料和工藝制造的部分和全膝關(guān)節(jié)假體。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0502—2005《膝關(guān)節(jié)假體》。

　　(六)YY 0579—2016《眼科儀器角膜曲率計(jì)》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了連續(xù)或者數(shù)字指示角膜曲率計(jì)的要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0579—2005《角膜曲率計(jì)》。

　　(七)YY 0592—2016《高強(qiáng)度聚焦超聲(HIFU)治療系統(tǒng)》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了高強(qiáng)度聚焦超聲(HIFU)治療系統(tǒng)的術(shù)語和定義、分類、要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則以及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存。本標(biāo)準(zhǔn)適用于體外聚焦的高強(qiáng)度聚焦超聲(HIFU)治療系統(tǒng)。系統(tǒng)用于體外高強(qiáng)度聚焦超聲消融治療。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0592—2005《高強(qiáng)度聚焦超聲(HIFU)治療系統(tǒng)》。

　　(八)YY 0605.12—2016《外科植入物金屬材料第12部分：鍛造鈷-鉻-鉬合金》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了鍛造鈷-28鉻-6鉬合金的化學(xué)成分、顯微組織、力學(xué)性能及相關(guān)試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用外科植入物用鍛造鈷-28鉻-6鉬合金棒材和絲材，取自成品試樣的力學(xué)性能可不遵循本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0605.12—2007《外科植入物金屬材料第12部分：鍛造鈷-鉻-鉬合金》。

　　(九)YY 0621.1—2016《牙科學(xué)匹配性試驗(yàn)第1部分：金屬-陶瓷體系》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了通過測試牙科修復(fù)用金屬和陶瓷材料的復(fù)合結(jié)構(gòu)，確定二者匹配性的試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)的性能要求適用于結(jié)合在一起使用的金屬和陶瓷材料，而不適用于單獨(dú)使用的金屬或陶瓷材料。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 0621—2008《牙科金屬烤瓷修復(fù)體系》。

　　(十)YY 0803.3—2016《牙科學(xué)根管器械第3部分加壓器》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于壓實(shí)根管充填材料的垂直加壓器和側(cè)方加壓器的要求和試驗(yàn)方法。除了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)格外，還包括錐形規(guī)格。錐形規(guī)格是由隨器械尺寸而變化的錐度確定。

　　(十一)YY 0989.6—2016《手術(shù)植入物有源植入醫(yī)療器械第6部分：治療快速性心律失常的有源植入醫(yī)療器械(包括植入式除顫器)的專用要求》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了具有治療快速性心律失常功能的有源植入醫(yī)療器械的要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于具有治療快速性心律失常功能的有源植入醫(yī)療器械(包括植入式心臟除顫器)，以及有源植入醫(yī)療器械的某些非植入式部分和附件。

　　(十二)YY 1057—2016《醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了醫(yī)用腳踏開關(guān)的術(shù)語和定義、性能要求、安全要求和試驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于供醫(yī)用電氣設(shè)備作控制電路器件的腳踏開關(guān)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于氣動及液動式的腳踏開關(guān)。本標(biāo)準(zhǔn)代替YY 91057—1999《醫(yī)用腳踏開關(guān)通用技術(shù)條件》。

　　(十三)YY 1468—2016《用于醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用于醫(yī)用氣體管道系統(tǒng)的氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)的設(shè)計(jì)和安裝要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于生產(chǎn)富氧空氣(93%氧)的氧氣濃縮器供氣系統(tǒng)。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于家用氧氣濃縮器。

　　(十四)YY 1475—2016《激光治療設(shè)備 Q開關(guān)摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)》

　　本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了Q開關(guān)摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)的基本參數(shù)和產(chǎn)品組成、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法以及標(biāo)志標(biāo)簽、包裝等要求。本標(biāo)準(zhǔn)適用于波長為1064 nm或倍頻532 nm的Q開關(guān)(采用調(diào)Q技術(shù))摻釹釔鋁石榴石激光治療機(jī)。本治療機(jī)利用激光與生物體組織的選擇性吸收機(jī)理，進(jìn)行微爆破達(dá)到治療目的。
廣州緣興醫(yī)療器械咨詢有限公司http://www.lcjdgg.com/主要經(jīng)營有醫(yī)療器械咨詢,醫(yī)療器械注冊，醫(yī)療器械注冊咨詢,醫(yī)療器械注冊代理,醫(yī)療器械CE認(rèn)證,FDA注冊，代辦醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證,醫(yī)療器械備案,體系認(rèn)證,臨床試驗(yàn),計(jì)量器具生產(chǎn)許可證辦理,代辦醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,ISO1348認(rèn)證,潔凈室建設(shè)指導(dǎo),企業(yè)網(wǎng)站建設(shè)推廣等.提供一站式服務(wù)歡迎您咨詢！