今天上午,由中國工程院院士戴尅戎團隊研發(fā)的第二類醫(yī)療器械“定制式增材制造膝關(guān)節(jié)矯形器”在上海市藥監(jiān)局受理中心喜獲全國首張3D打印醫(yī)療器械注冊證。 這也是上海市藥監(jiān)部門自啟動上海市醫(yī)藥器械注冊人制度試點以來,首個由科研機構(gòu)申請到的醫(yī)工結(jié)合類醫(yī)療器械注冊證,體現(xiàn)了注冊人制度的核心意義——為研發(fā)企業(yè)松綁、優(yōu)化營商環(huán)境、釋放市場活力、鼓勵科技創(chuàng)新,加速科技成果產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)化。 該產(chǎn)品為上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院戴尅戎院士、王金武教授團隊在多年研發(fā)、臨床積累下轉(zhuǎn)化的成果。戴尅戎院士和王金武教授帶領(lǐng)下的數(shù)字醫(yī)學(xué)課題組在3D打印輔具標準、金屬打印標準、生物打印標準等方面做了大量工作,具有較好的基礎(chǔ)。 上海市藥監(jiān)局認證審評中心自2017年10月27日起,跨前一步,主動服務(wù),派專員(審評員、檢查員各1名)進入由上海交通大學(xué)、上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第九人民醫(yī)院、上海昕健醫(yī)療技術(shù)有限公司“定制式增材制造膝關(guān)節(jié)矯形器”成果轉(zhuǎn)化團隊,指導(dǎo)開展注冊申請及生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)工作,通過對產(chǎn)品標準、注冊申報材料、質(zhì)量管理體系反復(fù)研究與探討,由上海交大知識產(chǎn)權(quán)管理有限公司作為注冊申請人,于2018年7月30日正式提交醫(yī)療器械注冊申請。 該產(chǎn)品的注冊成功,得益于九院臨床醫(yī)學(xué)中心、交大的科研與創(chuàng)新轉(zhuǎn)化平臺、作為受托生產(chǎn)方的上海昕健醫(yī)療技術(shù)有限公司,以及上海市藥監(jiān)局認證審評中心前期介入等多部門聯(lián)動的機制,打通了產(chǎn)、學(xué)、研、醫(yī)轉(zhuǎn)化通道。 |
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